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范科尼贫血三例

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摘要 例1:女,6岁。患者父母为近亲结婚(系姨表兄妹),患者出生时左手拇指缺如,于4岁时无明显诱因出现乏力、苍白等症状,逐渐加重,就诊天津血液学研究所,查染色体断裂试验阳性,确诊为"范科尼贫血(FA)",染色体检查未见异常。予司坦唑醇、泼尼松治疗,间断输血,病情无明显变化。
作者 王冠宙
出处 《实用医技杂志》 2011年第3期335-336,共2页 Journal of Practical Medical Techniques
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参考文献1

二级参考文献3

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共引文献5

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