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美国FDA批准Corifact用于治疗先天性凝血因子Ⅷ缺乏症
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摘要
美国FDA于2011年2月17日批准Corifact用于患有先天性凝血因子Ⅷ缺乏症的人士预防出血。先天性凝血因子Ⅷ缺乏症是一种非常罕见的遗传性疾病,Corifact也是第一种用于治疗该疾病的产品,由位于德国Marburg的CSLBehring公司生产。
作者
夏训明
出处
《广东药学院学报》
CAS
2011年第1期80-80,共1页
Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy
关键词
凝血因子Ⅷ缺乏症
美国FDA
先天性
FDA批准
治疗
遗传性疾病
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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