硅亚胺分解法制备Si3N4晶须

本研究以SiCl_4和液氨为原料,有机溶剂为介质,使SiCl_4与NH_3反应生成Si(NH)_2、NH_4Cl。将反应物与有机液的混合物在70—150℃下烘干在300—600℃除去NH_4Cl,900—1200℃使Si(NH)_2完全分解为无定形Si_3N_4,而后在高温1200℃—1500℃结晶化处理5—20小时,制得了Si_3N_4晶须,对制得的晶须进行了X—射线衍射分析,扫描电镜观察了形貌,并进行了化学分析,制备的氮化硅晶须α相为99%,直径0.1—0.5μ,长度为5—20μ,长径比>10。