多核桥式配合[dppf_2Pd_2(Ⅱ)(μ-Cl)_2][PF_6]_2·0.5CHCl_3的合成、表征和循环伏安性质研究

Synthesis,Characterization and CV Study of Polynuclear Bridged Complex [dppf 2Pd 2(Ⅱ)(μ Cl) 2][PF 6] 2·CHCl 3

由 ｄｐｐｆ Ｐｄ（Ⅱ） Ｃｌ２ · Ｃ Ｈ Ｃｌ３ 在常 温避光下 和 Ｔｌ Ｐ Ｆ６ 反应制得 配合物［ｄｐｐ ｆ２ Ｐｄ２ （Ⅱ） （μ Ｃｌ）２ ］［ Ｐ Ｆ６ ］２ ， Ｉ Ｒ 和１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 分析表明其为 对称式氯桥配合物。 在极性不同的溶剂 中和不同扫描速 度下的循环伏安图 表明，该配合物电 化学稳定性大 于 ｄｐｐｆ Ｐｄ（Ⅱ ） Ｃｌ２ 。在 强极性溶 剂中随溶 剂配位能 力增大 Ｐｄ（Ⅱ） Ｐｄ（０） Ｅｐ ／ ２ 下降， Ｐｄ（Ⅱ）还原能力增大， Ｐｄ（０）配合物稳定性上升。实验表明 循环伏安测定的扫描速度对［ｄｐｐｆ２ Ｐｄ２ （Ⅱ）（μ Ｃｌ）２ ］［ Ｐ Ｆ６ ］ Ｅｐ 值影响不大。

The complex [dppf 2Pd 2(Ⅱ)(μ 2 Cl) 2][PF 6] 2·0.5CHCl 3(dppf——diphenyl phosphino ferrocene) was obtained by the reaction of dppfPdCl 2 with TlPF 6 in a mixture solvent(V CH 3OH ∶V CHCl 3 = 1∶1) under darkness. The IR and 1H NMR indicate the complex belong to symmetry chlorine bridged one. The CV indicate the complex is more stable than dppfPdCl 2. In polar solvents with the increase of coordination ability of the solvents the E P/2 value of Pd(Ⅱ)Pd(0) decreases, but the reducibility of Pd(Ⅱ) and the stability of Pd(0) complex increase. The scan tate does not influence the E P value of the complex.