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新版药品GMP问答
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摘要
新版药品GMP的修订历经5年时间,和旧版相比,主要在哪些方面进行了调整、补充和完善?新版GMP的主要特点是什么?在新版药品GMP修订过程中,我们注重借鉴和吸收世界发达国家和地区的先进经验,并充分考虑中国国情,坚持从实际出发,总结借鉴与适度前瞻相结合,体现质量风险管理和药品生产全程管理的理念。概括起来,体现在以下几个方面:
出处
《中国食品药品监管》
2011年第3期11-12,共2页
China Food & Drug Administration Magazine
关键词
药品生产
GMP
问答
世界发达国家
修订过程
从实际出发
先进经验
中国国情
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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中国食品药品监管
2011年 第3期
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