左洛复治疗早泄的临床随机对照研究

目的:通过对临床上48例早泄患者的随机分组对照,来观察左洛复治疗早泄的有效性和安全性。方法:在临床上收集2004年8月至2007年2月期间就诊的早泄患者共48例,年龄24～52岁,平均(33.26±5.82)岁,随机分成两组:A组26例,服用左洛复50mg,每日1次;B组22例,服用六味地黄丸6g,每日2次,其中14例用药4周后,停药1周,改用左洛复。随访1～2个月,每周记录每位患者的射精潜伏期与CIPE-5评分。结果:随访4周后,A组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.53±0.36)min延长到(3.68±1.47)min(P<0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.25±2.12)分提高到(19.42±4.15)分(P<0.05),而B组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.56±0.32)min变为(0.65±0.29)min(P>0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.63±2.06)分变为(10.75±2.41)分(P>0.05),差异无显著性。B组患者中的14例在第6周起改用左洛复,用药4周后,平均射精潜伏期延长到(3.54±1.57)min,平均CIPE-5评分提高到(17.96±5.08)分。左洛复治疗4周后的总有效率约76.3%,总不良反应率为15%。结论:左洛复可以显著延长早泄患者的射精潜伏期,改善其性功能评分,同时不良反应发生率较低,是治疗早泄的安全有效药物。