髓鞘碱性蛋白和肿瘤坏死因子α在吉兰-巴雷综合征发病机制中的作用

目的 检测吉兰-巴雷综合征（GBS）患者血清髓鞘碱性蛋白（MBP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平，探讨MBP及TNF-α在GBS发病过程中的作用。方法采用ELISA法检测28例不同临床分级的GBS患者（GBS组）、26例其他神经系统疾病患者（OND组）和31例健康体检者（健康对照组）血清MBP和TNF-α水平，并进行比较。结果GBS组血清MBP、TNF-α水平[分别为（298．35±27．16）、（304．92±34．21）ng,／L]均显著高于OND组[分别为（92．67±31．89）、（89．66±65．19）ng／L]和健康对照组[分别为（70．76±19．45）、（72．60±10．98）ng／L]，差异均有统计学意义（P〈0．01），OND组与健康对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不同临床分级的GBS患者，随着病情加重，血清MBP、TNF-α水平逐渐升高（P〈0．05或〈0．01）。结论血清MBP、TNF-α水平在GBS患者血清中明显升高，并且随着病情加重逐渐升高，二者的变化均有助于判定其在GBS发病机制中起重要作用，并决定其预后。