盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性

目的观察并比较度洛西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效性和安全性。方法 131例抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,初始剂量30mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量60mg/d。帕罗西汀组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量40mg/d。2组患者均连续治疗8周。结果度洛西汀组和帕罗西汀组治疗后1、2、4周末汉密尔顿抑郁量表(Hamiltondepression scale,HAMD)评分和临床疗效相对上一次评价比较差异均有统计学意义(P<0.05),但8周末和4周末比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1周末度洛西汀组HAMD评分和临床疗效结果优于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率分别为33.3%和32.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应主要出现于用药后2周内,且各个时间点2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸度洛西汀治疗抑郁症起效迅速,其长期疗效和不良反应与帕罗西汀相当,值得临床应用和推广。