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丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶基因痘苗病毒表达载体的构建及序列分析

Construction and sequencing of vaccinia virus expression vector containing the hepatitis Cvirus serine protease gene
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摘要 应用反转录巢式PCR扩增出丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶基因,并克隆到痘苗病毒表达载体pSC65中。载体上设计一测序引物,经序列测定证明,已将543个bp长的丝氨酸蛋白酶基因片段正确插入载体。此结果为丙型肝炎病毒NS3区丝氨酸蛋白酶基因在痘苗病毒中的表达,以及建立HCV特异的CTL靶细胞打下基础。 ThereversetranscriptionnestedPCRwasusedtoamplifythehepatitisCvirusserineproteasegenewithintheN ter minalregionofNS3andthenclonedintothevacciniavirusexpressionvectorpSC65 .Asequencingprimerwasintroducedinto thevector.The 4 5 3bpfragmentofserineproteasegenewascorrectlyinsertedintothevectorasconfirmedbysequencing .The presentworkpavesthewayfortheexpressionofhepatitisCvirusserineproteasegeneandestablishmentoftargetcellsfor HCVspecificcytotoxicTcells.
出处 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期176-177,200,共3页 Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基金 国家自然科学基金!No.39630 0 2 0
关键词 丙型肝炎病毒 丝氨酸蛋白酶 痘苗病毒 表达载体 hepatitisCvirus serineprotease vacciniavirus expressionvector
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