摘要
应用反转录巢式PCR扩增出丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶基因,并克隆到痘苗病毒表达载体pSC65中。载体上设计一测序引物,经序列测定证明,已将543个bp长的丝氨酸蛋白酶基因片段正确插入载体。此结果为丙型肝炎病毒NS3区丝氨酸蛋白酶基因在痘苗病毒中的表达,以及建立HCV特异的CTL靶细胞打下基础。
ThereversetranscriptionnestedPCRwasusedtoamplifythehepatitisCvirusserineproteasegenewithintheN ter minalregionofNS3andthenclonedintothevacciniavirusexpressionvectorpSC65 .Asequencingprimerwasintroducedinto thevector.The 4 5 3bpfragmentofserineproteasegenewascorrectlyinsertedintothevectorasconfirmedbysequencing .The presentworkpavesthewayfortheexpressionofhepatitisCvirusserineproteasegeneandestablishmentoftargetcellsfor HCVspecificcytotoxicTcells.
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期176-177,200,共3页
Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基金
国家自然科学基金!No.39630 0 2 0