无小牛血清培养外周血淋巴细胞制备微核

目的探讨无小牛血清培养外周血淋巴细胞制备微核的可行性。方法采用常规淋巴细胞微核培养法,分别配制两种培养液(有小牛血清培养液和无小牛血清培养液),取静脉血约0.5 ml于无菌条件下接种于培养液中,放置培养箱内培养72 h后收获细胞,低渗液处理、固定液固定、常规制片,Giemsa染色,然后进行阅片和计数。结果有小牛血清培养液实验组与无小牛血清培养液实验组(χ2=0.769,P>0.05)的淋巴细胞微核率相比较,差异没有统计学意义;有小牛血清培养液实验组与有小牛血清培养液对照组(χ2=37.863,P<0.05)、无小牛血清培养液实验组与无小牛血清培养液对照组(χ2=39.178,P<0.05)的淋巴细胞微核率相比较,差异均有统计学意义。结论采用无小牛血清培养外周血淋巴细胞制备微核是可行的。