苦参药材质量标准研究

目的:建立测定苦参药材中苦参碱、氧化苦参碱含量的高效液相色谱法及薄层色谱法。方法:采用Waters XTerraTMRP18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃;流动相为0.02 mol/mL乙酸-乙腈(60∶40),流速:1.0 mL/min;检测波长为220 nm。薄层色谱法:2%NaOH碱性硅胶板,展开剂氯仿-甲醇-H2O=7∶2∶1。结果:苦参碱在0.02～0.40mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD为2.6%(n=6)。薄层展开显示相同斑点。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用苦参药材的质量控制。