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家族性IgA肾病诊断依据并一个家系资料分析

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摘要 IgA肾病（IgAN）可以表现为不同程度的血尿、蛋白尿及进行性的肾功能受损.相关的统计资料显示,IgAN可以占到原发性肾小球疾病的25%～50%,并且大约有40%的患者在发病后15年内出现肾衰竭[1-2].由于迄今对家族遗传性IgA肾病（FIgAN）的发病率及临床特征认识不足,临床诊断的IgAN中可能包含了许多FIgAN.自20世纪70年代后期首次报道了2个FIgAN的家系后,多个FIgAN家系陆续报道[3-4],使人们逐渐关注到了IgAN的家族易感性.2007年12月我们发现一中国汉族人家族遗传性肾病家系,对该家系资料进行了深入的分析,同时复习国内外相关文献,
作者 石书梅 赵学智 陆烈
机构地区 第二军医大学附属长征医院肾内科全军肾脏病研究所
出处 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期924-925,共2页 Chinese Journal of Nephrology
关键词 家族性IGA肾病 家系资料 临床诊断 原发性肾小球疾病 家族遗传性 IGAN 肾功能受损 中国汉族人
分类号 R692 [医药卫生—泌尿科学]
  • 相关文献

参考文献6

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二级参考文献2

共引文献29

中华肾脏病杂志
2010年 第12期

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