卫材Banzel口服悬浮液制剂近日通过FDA的批准

下载PDF

导出

摘要近日,日本卫材制药公司推出的Banzel（rufinamide）口服悬浮液制剂已通过FDA的批准,该药规格为40mg/ml。

出处《临床合理用药杂志》 2011年第6期38-38,共1页 Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

关键词 FDA 悬浮液制剂口服制药公司

1刘康.抗癫痫药Rufinamide[J].药学进展,2002,26(3):187-188. 被引量：2
2王俊敏,谢志峰,崔丽京,全哲山.抗癫痫药Rufina mide的合成[J].延边大学医学学报,2004,27(4):264-266. 被引量：2
3骆毅（摘）.Synosia准备进行卢非酰胺的Ⅱ期试验[J].国外药讯,2008(6):14-14.
4上市新药[J].世界临床药物,2009,30(7):447-448.
5闫雪莲,杜小莉.Lennox-Gastant综合征相关癫痫发作的辅助治疗药物——卢非酰胺[J].中国药学杂志,2010,45(4):319-320. 被引量：2
6景新（摘）.正面资料支持卢非酰胺的申请[J].国外药讯,2006(5):19-20.
7范鸣.抗癫痫新药Inovelon获准在欧盟上市[J].药学进展,2007,31(3):143-143.
8邵利娟,卢立欣,杨静.新型癫痫治疗药—卢非酰胺[J].齐鲁药事,2010,29(1):60-61. 被引量：2
9李晓明（摘）.2008年11月份美国FDA批准的NDA[J].国外药讯,2008(12):7-8.

临床合理用药杂志

2011年第6期

浏览历史

内容加载中请稍等...