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Matrix出品的加巴喷丁胶囊获准进入美国市场

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摘要据悉,FDA已批准Mylan旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁（USP）胶囊的简化新药申请,该药规格包括100mg、300mg和400mg3种。Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药.

出处《临床合理用药杂志》 2011年第6期125-125,共1页 Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

关键词加巴喷丁胶囊 MATRIX 美国市场 Neurontin 新药申请制药公司 FDA 仿制药

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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临床合理用药杂志

2011年第6期

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