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新生儿基因筛查推动耳聋预防

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摘要先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率为1‰～3‰,其中50%以上由遗传因素导致。根据遗传方式的不同,遗传性耳聋可分为显性遗传、隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。根据是否伴有其他症状,遗传性耳聋又可分为综合征性耳聋和非综合征性耳聋。目前已证实的与听力损失相关的综合征约有400多种,

出处《中国优生与遗传杂志》 2011年第4期95-95,共1页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词先天性耳聋基因筛查非综合征性耳聋新生儿遗传性耳聋预防线粒体遗传 X连锁遗传

分类号 R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]

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1李磊,杨涛,吴皓.耳聋基因的筛查与诊断[J].诊断学理论与实践,2010,9(5):409-412. 被引量：31
2刘日渊,赵辉.核修饰基因在线粒体遗传性聋发病中的作用及机制研究[J].中华耳科学杂志,2013,11(1):160-164. 被引量：4
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4张海荣,肖音文.药物致聋多为母系遗传[J].药物与人,1997,10(4):17-17. 被引量：1
5赵辉,杨伟炎,管敏鑫.线粒体DNA突变与氨基糖甙类药物性聋的研究进展[J].中华耳科学杂志,2005,3(2):144-149. 被引量：16
6胡浩,邬玲仟,梁德生,夏家辉.非综合征型感音神经性聋相关基因研究进展[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2005,40(8):633-637. 被引量：3
7孙莉莉,张丽,柳爱华.耳聋基因诊断及其在遗传性耳聋预防和阻断中的应用研究[J].中国产前诊断杂志（电子版）,2011,3(2):32-36. 被引量：12
8余琼,卢榕丹,张上森.氨基糖甙类药物致聋一遗传高发家系报告[J].中国优生与遗传杂志,2002,10(5):119-120.
9凌医生.耳聋是否会遗传[J].家庭科技,2016,0(8):39-39.
10陈祥娜.基因突变在小儿非综合征型耳聋筛查分析中的应用[J].黑龙江医药,2014,27(5):1165-1166.

中国优生与遗传杂志

2011年第4期

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