摘要
采用逆转录 PCR方法 ,扩增获得小麦黄花叶病毒 (WYMV)RNA2上的 72ku蛋白基因 ,将其克隆到pET30a( + )上 ,构建了该基因的原核表达载体pETP72 .SDS PAGE分析结果显示 ,经IPTG诱导 ,72ku蛋白基因在大肠杆菌BL2 1 (DE3)pLysS中得到高效表达 .以含表达产物的凝胶作为抗原 ,免疫家兔 ,首次制备了小麦黄花叶病毒RNA2 72ku蛋白特异性抗血清 .
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1999年第20期2194-2198,共5页
Chinese Science Bulletin
基金
国家"八六三"高科技计划!(批准号 :10 1 0 4 0 1 0 5)资助项目
