田基黄苷抗大鼠肝纤维化作用的实验研究

目的:研究田基黄苷(Quercetin-7-β-D-rhamnose)抗大鼠肝纤维化作用。方法:采用胆总管结扎法制备肝纤维化大鼠模型;从造模当天起,腹腔注射田基黄苷(0.5、1.0、2.0 mg/kg),给药4 w后,测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、TNF-α水平及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(Hyp)的含量;采用HE染色观察肝细胞结构和肝纤维化程度;采用免疫组织化学法检测肝组织α-肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果:田基黄苷能显著降低胆总管结扎诱导的肝纤维化大鼠血清TBIL、DBIL、ALT、AST、PC-Ⅲ、HA、LN的水平及肝组织中Hyp的含量。此外,也能提高肝组织SOD、GSH-Px的活性,降低肝组织MDA及血清中TNF-α的含量。病理组织观察结果显示:田基黄苷组大鼠肝小叶结构较清晰,肝内小胆管以汇管区为中心轻度增生,增生胆管周围伴轻度纤维组织增生,肝组织胶原纤维沉积显著减轻;且肝组织α-SMA蛋白表达量减少。结论:田基黄苷能抑制胆总管结扎诱导的大鼠肝纤维化的形成,其抗肝纤维化作用与其抗氧化作用及抗TNF-α的分泌有关。