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药品电子监管码赋码过程风险评估浅析

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摘要 通过药品电子监管码在赋码过程的风险评估,由此确定赋码工序在生产过程潜在的危险、可能结果,提出解决的方法。对于已经确定了的评估项目制定可以采取的预防措施,以保证赋码生产过程处于可控制状态。
出处 《机电信息》 2011年第11期21-24,共4页
  • 相关文献

参考文献3

  • 1国家食品药品监督管理局.药品生产质量管理规范(2009专家修订稿).
  • 2国家食品药品监督管理局培训中心.药品质量受权人培训教材(第1册).
  • 3国家食品药品监督管理局培训中心.欧洲药品GMP指南.北京:中国医药科技出版社,2009.

共引文献1

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