摘要
肝纤维化(LF)是各种慢性肝病进展为肝硬化的必经阶段,而肝星状细胞(HSC)的活化是肝纤维化发生发展的中心环节。近年来,随着肝纤维化分子机制研究不断深入,针对HSC的基因调控成为治疗肝纤维化的新策略。但如何使干预措施靶向作用到HSC而不影响肝内其他细胞,仍是基因治疗领域的一大挑战。利用肝组织特异性基因启动子构建载体可在基因分子水平上实现对HSC的靶向性,为基因靶向干预肝纤维化提供可能。
出处
《国际消化病杂志》
CAS
2011年第2期97-100,111,共5页
International Journal of Digestive Diseases