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促甲状腺激素受体基因缺陷与甲状腺疾病的研究进展

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摘要 促甲状腺激素受体(TSHR)属于鸟苷酸调节偶联蛋白受体,在生理情况下,TSHR基因表达主要受促甲状腺激素调控.近年来TSHR基因缺陷所致的甲状腺功能异常已被逐步认识。TSHR基因缺陷以突变为主,引起先天性甲状腺功能亢进或毒性结节性甲状腺肿。突变分为生殖细胞突变和体细胞突变两种,多数突变的结果导致环磷酸腺苷(cAMP)信号系统激活,部分突变导致先天性甲状腺功能减低症。
作者 顾学范
出处 《国外医学(儿科学分册)》 1999年第4期185-187,共3页 Foreign Medical Sciences(Section of Pediatrics)
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Antonio Porcellini,Gianfranco Fenzi,E. V. Avvedimento. Mutations of thyrotropin receptor gene[J] 1997,Journal of Molecular Medicine(8):567~575
  • 2B. Edman Ahlbom,Muhammad Yaqoob,Agne Larsson,Adam Ilicki,G?ran Annerén,C. Wadelius. Genetic and linkage analysis of familial congenital hypothyroidism: exclusion of linkage to the TSH receptor gene[J] 1997,Human Genetics(2):186~190

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