摘要
促甲状腺激素受体(TSHR)属于鸟苷酸调节偶联蛋白受体,在生理情况下,TSHR基因表达主要受促甲状腺激素调控.近年来TSHR基因缺陷所致的甲状腺功能异常已被逐步认识。TSHR基因缺陷以突变为主,引起先天性甲状腺功能亢进或毒性结节性甲状腺肿。突变分为生殖细胞突变和体细胞突变两种,多数突变的结果导致环磷酸腺苷(cAMP)信号系统激活,部分突变导致先天性甲状腺功能减低症。
出处
《国外医学(儿科学分册)》
1999年第4期185-187,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Pediatrics)