浅议重症肌无力的治疗与护理

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,常于活动后加重,休息后减轻。MG在一般人群中年发病率为8/10万～20/10万,患病率约为50/10万。