期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

当今小儿先天性心脏病诊治的几个问题 被引量：2

原文传递
导出
摘要 当今先天性心脏病诊治的方向始终是预防、早期诊断和治疗。经过30多年的努力，我国手术治疗先天性心脏病的医疗单位已达500余个，年手术能力5～6万例。新生儿期和复杂心脏病已在多中心广泛开展。为加快我国先天性心脏病的诊治步伐，笔者提出几个问题与同道商讨。
作者 苏肇伉
机构地区 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
出处 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第4期241-242,共2页 Chinese Journal of Pediatric Surgery
关键词 小儿先天性心脏病 诊治 手术治疗 复杂心脏病 早期诊断 医疗单位 新生儿期 多中心
分类号 R72 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献14

  • 1苏肇伉,祝忠群.危重婴幼儿先天性心脏病急诊外科技术研究[J].医学研究杂志,2006,35(8):2-4. 被引量：13
  • 2Romosan G,Henriksson E,Rylander A,et al.Diagnostic performance of routine ultrasound screening for feta abnormalities in an unselected swedis population in 2000～2005.Ultrasound Obstet Gynecol,2009,34(5):526-533.
  • 3Nicolaides KH.Increased nuchal translucency with normal karyotype./ Nicolaides KH.The 11 ～ 13th weeks scan.London:Fetal Medicine Foundation,2004.71-94.
  • 4庄建.先天性心脏病防治策略与模式探讨[J].中华医学会心血管外科分会通讯,2008,12(1):3-5.
  • 5小儿先天性心脏病相关性肺高压诊断和治疗（专家共识）[J].中华小儿外科杂志,2011,32(4):306-318. 被引量：35
  • 6龚霄雷,徐卓明,刘锦纷.室间隔缺损术后反应性肺高压危险因素及疗效分析[J].中华小儿外科杂志,2011,32(4):255-261. 被引量：1
  • 7Cohen MS,Anderson RH,Cohen MI,et al.Controversies,genetics,diagnostic assessment,and outcomes relating to the heterotaxy syndrome.Cardiol Young,2007,17(suppl 2):2943.
  • 8Mavroudis C,Baker CL.Physiologic versus anatomic repair of congenitally corrected transposition of the great arteries.Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu,2003,6:16-26.
  • 9徐志伟,蔡晶晶,张海波,郑景浩,严勤,刘锦纷,苏肇伉,丁文祥.先天性纠正型大动脉错位不同手术方法结果的比较[J].中华小儿外科杂志,2011,32(4):243-247. 被引量：2
  • 10Reddy VM,McElhinney DB,Amin Z,et al.Early and intermediate outcome after repair of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collecteral arteries:experience with 85 patients.Circulation,2000,101(15):1826-1832.

二级参考文献50

  • 1Singh TP,Rohit M,Grover A,菅鑫妍.口服西地那非疗法治疗严重肺动脉高压的效果研究[J].中国处方药,2006(8):29-29. 被引量：49
  • 2Barst RJ,Langleben D,Badesch D,菅鑫妍.使用选择性内皮素A受体拮抗剂sitaxsentan治疗肺动脉高压[J].中国处方药,2006,5(8):29-29. 被引量：38
  • 3Rubin LJ,American College of Chest Physicians.Diagnosis and management of pulmonary arterial hypertension:ACCP evidence-based clinical practice guideline.Chest,2004,126 (1Suppl):1S-92S.
  • 4Humbert M,Morrell NW,Archer SL,et al.Cellular and molecular pathobiology of pulmonary arterial hypertension.J Am Coll Cardiol,2004,43(12 Suppl):13S-24S.
  • 5Levy M,Maurey C,Celermajer DS,et al.Impaired apoptosis of pulmonary endothelial cells is associated with intimal proliferation and irreversibility of pulmonary hypertension in congenital heart disease.J Am Coll Cardiol,2007,49(7):803-810.
  • 6Tuder RM,Marecki JC,Richter A,et al.Pathology of pulmonary hypertension.Clin Chest Med,2007,28 (1):23-42.
  • 7Polderman FN,Cohen J,Blom NA,et al.Sudden unexpected death in children with a previously diagnosed cardiovascular disorder.Int J Cardiol,2004,95(2-3):171-176.
  • 8Lindberg L,Olsson AK,Jogi P,et al.How common is severe pulmonary hypertension after pediatric cardiac surgery? J Thorac Cardiovasc Surg,2002,123(6):1155-1163.
  • 9Huges RJ,Jais X,Bonderman D,et al.The efficacy of bosentan in inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension.a 1-year follow-up study.Eur Respir J,2006,28(1):138-143.
  • 10Presbitero P,Somerville J,Rabajoh F,et al.Corrected transposition of the great arterites without associated defects in adult patients:clinical profile and follow up.Br Heart J,1995,74(1):57-59.

共引文献61

同被引文献8

引证文献2

二级引证文献12

中华小儿外科杂志
2011年 第4期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部