美欧批准达沙替尼治疗新近诊出的慢性期慢性骨髓性白血病患者

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摘要 2010年10和12月,美国FDA和欧盟委员会分别批准了Bristol-Myers Squibb公司的达沙替尼（dasatinib/Sprycel）一新适应证,即用于一日1次口服100mg治疗成人新近诊出的费城染色体阳性的慢性期慢性骨髓性白血病患者。美欧是主要依据一项在无既往治疗史的慢性期慢性骨髓性白血病患者中进行的Ⅲ期、开放性。

作者马培奇

出处《上海医药》 CAS 2011年第5期257-257,共1页 Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

关键词白血病患者达沙替尼慢性期骨髓性治疗史欧盟委员会美国FDA 费城染色体

分类号 F416.72 [经济管理—产业经济] R979.1 [医药卫生—药品] R733.71 [医药卫生—肿瘤]

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2011年第5期

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