摘要
运用 X R D 、 T P R 及 T P O 技术研究了 Zr O2 负载过渡金属氧化物 Cu Ox 、 Fe Ox 、 Co O x 、 Ni Ox 、 Mn O x 和 Cr Ox 的物相结构、还原和氧化性能,并以 C O 氧化反应为探针考察了催化剂的氧化活性。结果表明, 过渡金属- Zr O2 之间的相互作用,阻止了载体 Zr O2 从无定形 Zr O2 →四方 Zr O2 →混合相→稳定的单斜 Zr O2 的转变和 Zr O2 颗粒的增长,并导致过渡金属氧化物在 Zr O2 表面的高度分散。催化剂的氧化- 还原性能随载体上负载的过渡金属氧化物的不同而不同, C O 氧化活性顺序为: Cu O x > Co O x > Mn Ox > Fe O x > Ni O x > Cr O x 。
MO x/ZrO 2 catalysts were prepared by impregnation method.Their structure,reduction and oxidation pro perties were studied with XRD,TPR,TPO and microreaction technique of CO oxidation.The results show that there was strong interaction between M(transition metal)and ZrO 2,which restrains the growth of fine particles of zirconium oxide and phase transformation of t ZrO 2 to m ZrO 2.Different transition metal oxides on ZrO 2 have different reduction and oxidation properties.The oxidation activity order of the catalysts is CuO x>CoO x>MnO x>FeO x>NiO x>CrO x.
出处
《石油化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1999年第9期588-592,共5页
Petrochemical Technology