摘要
合成了2种新颖的配合物[M(ImH)6](tfbdc)(M=Co,Ni;tfbdc=2,3,5,6-四氟对二苯甲酸根;ImH=咪唑),并通过元素分析,红外光谱,热重分析,循环伏安及X-射线单晶结构分析对其结构及性质进行了表征。2个配合物[Co(ImH)6](tfbdc)(1)和[Ni(ImH)6](tfbdc)(2)都属单斜晶系,空间群为P21/c,且Z=2。每1个金属离子与来自6个咪唑分子的6个氮原子配位,形成八面体配位构型。独立组分,[M(ImH)6]2+阳离子和四氟对二苯甲酸阴离子之间通过两种氢键(N-H…O和C-H…F)连接形成了一种三维的超分子网络结构。
Two novel complexes [M(ImH)6](tfbdc)(M=Co,Ni;ImH=imidazole,tfbdc=2,3,5,6-tetrafluoroterephthalate) were synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectra,thermogravimetric analysis,cyclic voltammetry,and X-ray single crystal structure analysis.Both [Co(ImH)6](tfbdc)(1) and [Ni(ImH)6](tfbdc)(2) all crystallize in the monoclinic system,space group P21/c,and with Z=2.Metal ions have all octahedral geometry coordinated by six N atoms from six imidazole molecules.The independent components,[M(ImH)6]2+ cations and tfbdc anions are connected into a three-dimensional supramolecular network by N-H…O and C-H…F hydrogen bonds.
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期989-995,共7页
Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基金
国家自然科学基金(No.20671045,20971060)
南京大学配位化学国家重点实验室自然科学基金资助项目
关键词
钴配合物
镍配合物
咪唑
2
3
5
6-四氟对二苯甲酸
晶体结构
电化学性质
cobalt complexes
nickel complex
imidazole
2
3
5
6-tetrafluoroterephthalate
crystal structure
electrochemical property