摘要
重型再生障碍性贫血(SAA)病情凶险,死亡率极高,90%的患者1年内死亡。异基因骨髓移植(ALLOBMT)是治愈SAA的最有效方法,但由于供体来源少,移植物抗宿主病(GVⅦD)的发生率极高、经费昂贵等因素受到限制,近年来随着对发病机制的研究不断深化,新药不断问世,SAA的预后有了明显改观,1年生存率已上升至70%,总有效率在50%左右。现就近年来药物治疗SAA的进展作一综述。 1 免疫抑制剂(IS) 1.1 抗淋巴细胞球蛋白或抗胸腺球蛋白(ALG/ATG):ALG是用人胸导管淋巴细胞,ATG是用人胸腺细胞免疫兔、马、猪而获得一种球蛋白。
出处
《临床医学》
CAS
1999年第10期44-45,共2页
Clinical Medicine