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先天性小睑裂综合征家系分析及手术治疗 被引量:1

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摘要 0引言 先天性小睑裂综合征(congenital blepharophimosis syndrome),又称睑裂狭小-上睑下垂-倒向型内眦赘皮综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)和小睑裂畸形,是一种少见的常染色体显性遗传病。临床表现为睑裂狭小,上睑下垂,反向内眦赘皮,内眦间距增宽。本文对一组先天性小睑裂综合征病例进行家系分析,全部采用同期手术治疗方法,有效地改善了患者外观,取得满意效果。1临床资料本组患者为2008/2010年在我院眼科病房收治的20例小睑裂综合征,其中男10例,女10例,计40眼。
作者 周波 龙华
出处 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第5期933-934,共2页 International Eye Science
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参考文献7

二级参考文献23

共引文献16

同被引文献8

  • 1DAWSON E L,HARDY T G,COLLIN J R,et al.The incidence of strabismus and refractive error in patient with blepharophimosis,ptosis and epicanthus inversus syndrome(BPES)[J].Strabismus,2013,11:173-177.
  • 2VERDIN H,DE BAERE E.Foxl2impairment in human disease[J].Horm Res Paediatr,2012,77:2-11.
  • 3HAGHIGHI A,VERDIN H,HAGHIGHI-KAKHKI H,et al.Missense mutation outside the forkhead domain of foxl2causes a severe form of BPES typeⅡ[J].Mol Vis,2012,18:211-218.
  • 4ZAHANOVA S,MEANEY B,LABIENIEC B,et al.Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome plus:deletion 3q22.3q23in a patient with characteristic facial features and with genital anomalies,spastic diplegia,and speech delay[J].Clin Dysmorphol,2012,21:48-52.
  • 5MARTINEZ-AGUAYO A,POGGI H,CATTANI A,et al.A novel insertion in the FOXL2gene in a Chilean patient with blepharophimosis ptosis epicanthus inversus syndrome type I[J].Pediatr Endocrinol Metab,2014,27:181-184.
  • 6YU H C,GEIGER E A,MEDNE L,et al.An individual with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome(BPES)and additional features expands the phenotype associated with mutations in KAT6B[J/OL].Am J Med Genet A,2014,DOI:10.1002/ajmg.a.36379.
  • 7温臣婷,唐微,李国保,张有顺.睑裂狭小综合征Ⅱ型一家系未检测到FOXL2基因突变[J].眼科新进展,2012,32(11):1043-1046. 被引量:1
  • 8耿玉磊,王平章,李冬梅.先天性小睑裂综合征中p.Y225X突变对FOXL2功能的影响[J].眼科,2013,22(3):209-213. 被引量:1

引证文献1

二级引证文献2

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