摘要
目的探讨缺血性筋膜炎临床病理学特点及其诊断与鉴别诊断。方法对3例缺血性筋膜炎进行临床资料分析、组织学形态和免疫表型观察。结果缺血性筋膜炎好发于老年且行动不便的女性,表现为局部长期受压的无痛性肿块。大体呈多结节状,结节中心为纤维素样坏死,结节周围由增生的薄壁小血管和形态各异的纤维母细胞围绕。免疫组化肿瘤细胞表达vim entin,部分阳性表达CD68,不表达desm in、S-100、CK(AE1/AE3)、HMB-45。结论缺血性筋膜炎是一种少见的假肉瘤性纤维母细胞增生性病变,临床表现及组织学特点是其诊断及鉴别诊断的主要依据,免疫组化标记有助于诊断和鉴别诊断。
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期423-424,共2页
Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology