FP基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性研究

目的高血压病人常伴有前列腺素F2α(PGF2α)升高,动物试验表明PGF2α可通过其受体FP调节血压和促进动脉粥样硬化作用,本文探讨PGF2α受体FP基因单核苷酸多态性(SNP)是否与原发性高血压之间存在关联性。方法选取上海徐汇区汉族人群原发性高血压病人332例(男253例,女79例)以及健康对照588例(男309例,女279例),提取外周血白细胞基因组DNΑ,采用Tagman探针PCR基因分型技术,分析了FP基因6个Tagged SNP位点(rs2352043,rs12731181,rs3753380,rs3766355,rs35425451,rs41292960)。结果 rs41292960和rs35425451两个位点发生频率很低(MAF<0.05),试验中未检测到多态性,其余4个SNP位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。病例-对照研究中采用叠加模型分析,应用逻辑回归模型并校正年龄和性别的作用,发现rs12731181 G等位基因位点与高血压有关联的倾向(P=0.0602)。应用广义线性回归模型校正年龄和性别的作用,比较不同基因型个体的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平的差异,发现rs3753380 T等位基因[β(SE)=0.136(0.0746),P=0.068]与血糖存在关联倾向。显性模型分析发现rs3766355 C等位基因与总胆固醇水平升高(TC)[β(SE)=0.122(0.068),P=0.074]存在关联倾向。未发现该基因上的其他位点与收缩压、舒张压及甘油三酯相关(P≥0.16)。结论 FP基因rs12731181 G等位基因与原发性高血压有关联倾向,相关数据需要进一步增加样品验证。