摘要
[思考测试题]选择题(单项或多项)1.根据新的《药品注册管理办法》从哪一年开始,企业如变更药品内包材和有效期,由省级食品药品监督管理部门进行审批()A.2011年B.2010年C.2009年D.2008年2.按照《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》,进行加速及长期稳定性试验,至少应有几批产品的研究数据()A.2批B.3批C.6批D.10批3.我国对大输液内包材采用PVC袋的现状处于何种态度()A.支持使用B.不准使用C.逐步淘汰D.
出处
《中国药师》
CAS
2011年第5期755-755,共1页
China Pharmacist
