复发性多软骨炎合并抗磷脂抗体综合征1例

复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组织如肾脏、心血管等内脏器官，病因和发病机制前仍不清楚.抗磷脂抗体综合征（Anti-phospholipid antibody syndrome，APS）^[2]是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为衷现，血清中仔在抗磷脂抗体（Anti-phospholipid antibody，aPL）．上述症状可以单独或多个共同存和。RP 可合并其它风湿性疾病，如：系统性红斑狼疮（SystemicILipuserythematosus．蝌。E）、类风湿性．火节炎（Rheumatoidarthritis，RA）等，然合并APS少见^[3]。现报告l例。