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随机应变 高质呈现——方正H300/H500药品监管码解决方案
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摘要
在国家食品药品监督理局正式下发“关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知”,明确细化了对基本药物进行全品种电子监管工作的实施方法和步骤后,越来越多的药品生产企业为了保证生产上市的相关药品具有合格的药品电子监管码,实施了大力的整改工作。改造过程中,药品包装印刷厂的赋码系统的改造是否彻底,对药品可追溯性起到了重中之重的作用。
出处
《中国印刷》
2011年第5期73-73,共1页
China Print
关键词
药品监管
随机应变
药品生产企业
方正
高质
食品药品监督
监管工作
改造过程
分类号
TQ461 [化学工程—制药化工]
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1
2015年实现药品全品种电子监管[J]
.制药原料及中间体,2011(4):1-2.
2
按规定做好药品电子监管赋码实施工作[J]
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3
苏平安.
药品电子监管码赋码印刷心得[J]
.印刷技术,2011(22):18-19.
4
汪家铭.
方正化学50万t/a氨化造粒硫酸钾复合肥项目[J]
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5
基本药物全品种电子监管实施步骤明确[J]
.制药原料及中间体,2010(6):1-1.
6
田耀华.
药品电子监管码及其赋码设备[J]
.机电信息,2008(29):22-25.
被引量:1
7
冯建强,舒明.
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.机电信息,2009(26):46-49.
被引量:1
8
药监局:加强对头孢类注射剂的监督管理[J]
.机电信息,2009(2):3-3.
9
方正锐利安装量超过1000套[J]
.印刷工业,2009(10):68-68.
10
麻黄碱复方制剂明年起电子监管[J]
.制药原料及中间体,2011(7):2-3.
中国印刷
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