摘要
目的研究网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从网状软柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了19个单体化合物:6β-甲氧基-麦角甾-7,22E-二烯-3β,5α-二醇(1)、24-甲基-胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(3)、胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、24-乙基胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇(5)、24-甲基胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(6)、胆甾-5,22E-二烯-3β-醇(7)、24-亚甲基胆甾醇(8)、24-甲基胆甾-5,22E-二烯-3β-醇(9)、胆甾醇(10)、岩藻甾醇(11)、尿嘧啶(12)、胸腺嘧啶(13)、咖啡因(caffeine)(14)、尿嘧啶-2’-脱氧核苷(15)、胸腺嘧啶核苷(16)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(17)(、E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(18)、邻苯二甲酸正二丁酯(19)。结论化合物1、4~9、11、15~19均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。化合物1和14在100μg.mL-1浓度水平,对P388肿瘤细胞株的抑制率分别为84.24%和12.75%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别为98.09%和14.93%。
Objective To study the constituents of Subergorgia reticulata.Methods The isolation and purification of the compounds were performed by silica gel,Sephadex LH-20 and HPLC methods,and their structures were determined by comparison their physicochemical characters and spectral data with literatures.Results From the methanol extracts,nineteen compounds were isolated and identified as 6β-methoxyl-ergosta-7,22E-diene-3β,5α-diol(1)、24-methyl-cholesta-7,22E-diene-3β,5α,6β-triol(2)、Cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol(3)、Cholest-7,22E-diene-3β,5α,6β-triol(4)、24-ethyl-cholesta-7,22E-diene-3β,5α,6β-triol(5)、24-methyl-cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol(6)、Cholesta-5,22E-diene-3β-ol(7)、24-methylenecholesterol(8)、24-methylcholesta-5,22E-dienol-3β-ol(9)、cholesterol(10)、isofucosterol(11)、Uracil(12)、Thymine(13)、caffeine(14)、2'-deoxyuridine(15)、thymidine(16)、2'-deoxythymidine(17)、(E)-N-2-(1,3-dihydroxy octadecan-4-en)-hexadecamide(18)、Dibutyl o-phthalate(19).Conclusion Compounds 1,4~9,11,15~19 were isolated from this gorgonian for the first time,and 1 and 14 exhibited moderate cytotoxicity against the P388 cell line with the inhibition proliferation 84.24% and 12.75%,the HeLa cell line 84.24% and 12.75%,at the concentration level of 100 μg·mL-1,respectively.
出处
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2011年第3期31-36,共6页
Chinese Journal of Marine Drugs
基金
国家自然科学基金资助项目(20975094)
关键词
网状软柳珊瑚
化学成分
结构鉴定
细胞毒活性
Subergorgia reticulata
chemical constituents
structural identification
cytotoxic activity