丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流临床效果分析

目的探讨丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流的临床效果。方法选择2009年11月～2010年11月行无痛人流手术患者80例,将以上受术者随机分为观察组和对照组。观察组给予丙泊酚2mg/kg,芬太尼0.05mg、阿托品0.25mg,均在30秒完成注射,根据需要分次追加丙泊酚,以达到所需麻醉深度。对照组给药丙泊酚、芬太尼,剂量同观察组。结果观察组术中心率和术前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组术中心率和术前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组术中收缩压分别和本组术前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中舒张压分别与本组术前比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组术中舒张压与术前舒张压比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组呼吸抑制发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组从意识消失到完全清醒离院时间为比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流术中患者心率、血压变化小,呼吸抑制发生率低,不延长丙泊酚麻醉后苏醒时间,临床效果显著。