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针对药品质量问题加强对制药企业的监督管理 被引量:2

Strengthen on the Surveillance of Pharmaceutical Manufacturers Resulted from Problems of Drug Quality
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摘要 目的提高对药品生产企业的监管水平。方法分析当前药品质量存在的一些共性问题及原因。结果与结论就如何结合药品质量问题加强对药品生产企业的监管进行探讨,提出建议。 Objective To improve the surveillance of pharmaceutical manufacturers in our country.Methods Analyze the main problems of the drug quality and the reasons for them present.Results and Conclusion Put forward some suggestions on how to enhance the surveillance of pharmaceutical mamufactures by think of problems of medivine quality.
作者 韦广辉
出处 《中国药事》 CAS 2011年第5期419-420,423,共3页 Chinese Pharmaceutical Affairs
关键词 药品管理法 药品质量 监督管理 Drug Administration Law of China drug quality surveillance
  • 相关文献

参考文献9

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  • 6Q3C杂质:残留溶剂指导原则[S].人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)质量技术要求,1990.
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共引文献380

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