摘要
G6PD缺乏症是一种x染色体连锁不完全显性遗传的红细胞酶缺陷病,高发于热带和亚热区地区,中国南方也是该病的高发区[1].G6PD基因突变谱具有明显的种族和地域特征,迄今已在中国人中至少鉴定出31种点突变,其中1388G→A、1376G→T、1024C→T、1004C→T、871G→A和95A→G为中国人6种常见的G6PD基因突变类型,其累计基因频率超过了86%[2].
出处
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期347-349,共3页
Chinese Journal of Laboratory Medicine
基金
广东省自然科学基金资助项目(034989)
珠海市科技计划项目资助课题(PC20041055)