美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常安全性分析

目的：抗快速心律失常药物的致心律失常作用较常见，限制了临床用药范围。对室性心律失常患者口服美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗的临床安全性进行观察。方法：以在内科住院的的室性心律失常患者为研究对象，设置治疗组和对照组，治疗组口服胺碘酮200mg每日三次，5天后改为200mg每日二次，第3周100—200mg每日一次；美托洛尔12．5mg每日一次，1周后如患者能耐受加至25mg每日一次。对照组单服胺碘酮，方法同治疗组。观察6周。结果：胺碘酮联合B受体阻滞剂可明显提高室性心律失常的好转率，且副作用较少，值得临床推广应用。