出处
《辽宁药物与临床》
CAS
1999年第4期1-4,共4页
Liaoning Pharmacy and Clinical Remedies
同被引文献15
-
1梁超峰,傅卫国,陈玲,何婉清.小丸剂的发展[J].今日药学,1996,15(2):1-4. 被引量：6
-
2王淑丽,陈济民.口服控释、缓释制剂生物等效性的评估[J].中国药学杂志,1994,29(5):310-312. 被引量：3
-
3龙晓英,朱小雄,梁超峰.双氯灭痛控释片的释药机理及影响释药的因素[J].中国药学杂志,1994,29(9):536-539. 被引量：3
-
4张霖泽,王兰勤.口服控释制剂的质量评价[J].中国药学杂志,1995,30(6):366-371. 被引量：34
-
5陈庆华.高新技术在药物新制剂开发与研究中的应用[J].中国药学杂志,1997,32(11):681-688. 被引量：12
-
6高杨,黄钦,马玉楠.化学药物口服缓控释制剂体内外相关性研究[J].中国新药杂志,2010,19(10):827-831. 被引量：11
-
7龙晓英,朱小雄,梁超峰.双氯灭痛控释片的研制[J].广东药学院学报,1993,9(1):41-43. 被引量：8
-
8梁超峰,欧阳允,陈平,周青伟.聚合物水性分散体在茶碱控释小丸包衣上的应用[J].中国医药工业杂志,2000,31(4):157-159. 被引量：5
-
9Christina Graffner,宋育群.口服控释制剂体外溶出试验与体内吸收的关系[J].药学进展,1991,15(4):223-224. 被引量：1
-
10梁超峰,陈桐楷,卢克伟,黄韵然,高永坚.复方非伪调释胶囊的制备及流化床中试放大研究[J].今日药学,2014,24(7):477-480. 被引量：2
引证文献2
-
1梁超峰,黄韵然,汪晓凌,欧阳允,陈玲,锶小希,陈桐楷.延释制剂仿制药品生命周期管理中的一致性评价要点[J].中国药物经济学,2018,13(11):36-47.
-
2梁超峰,江美薇,张霖泽.缓控释制剂仿制药的一致性研究重点和策略探讨[J].药学进展,2018,42(9):655-667. 被引量：2
二级引证文献2
-
1陈东,杨震,王重文,高明,刘晖晖,吴传斌.拉曼光谱在咪唑斯汀缓释片晶型鉴别中的应用[J].生命科学仪器,2020,18(3):59-65.
-
2刘超,宗剑飞,孟庆廷.化学仿制制剂处方工艺设计与质量控制分析[J].中国医药工业杂志,2021,52(3):299-311. 被引量：2
-
1陈闯,王思玲,苏德森.磷脂药物制剂研究进展[J].中国生化药物杂志,2003,24(2):98-101. 被引量：12
-
2李家红,段咏慧.临床疗效研究的方法学设计要点[J].第一军医大学学报,2000,20(5):479-480.
-
3蔡周权,代勇,李明芬.正交设计法在药物制剂研究中的应用[J].中国药业,2006,15(4):62-63. 被引量：4
-
4殷秀琴,马建平,管继萍.氟喹诺酮类药物制剂研究及临床应用进展[J].中国药房,2005,16(15):1190-1191. 被引量：3
-
5陆文.药物制剂研究的进展与展望[J].南京医学情报,1998,18(2):9-10.
-
6黄胜炎.回顾“七五”期间我国药物制剂研究的发展[J].医药情报,1991(2):26-29.
-
7袁勇,王阳,王新春.均匀设计法在药物制剂研究中应注意的问题[J].中国医院药学杂志,2003,23(7):440-441. 被引量：5
-
8《抗感染药学》简介与稿约[J].抗感染药学,2015,12(4).
-
9周红卫,龙蓓,林士美.均匀设计及其在药学科研设计中的应用[J].数理医药学杂志,1997,10(3):251-253. 被引量：12
-
10熊国强,贺石林.科研设计的三大要素[J].健康大视野（医术人生）,2006(5):61-61.
;
