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黄连生物碱在小鼠胃粘膜的动态分布 被引量:7

Dynamic distributing of alkaloids of Rhizoma Coptidis in gastric munosa in mice
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摘要  目的:探讨连香胶囊主要成分黄连生物碱的小鼠胃粘膜的动态分布规律。方法:采用薄层色谱法鉴定小鼠给药后胃粘膜中的生物碱成分,并用紫外分光光度法定量测定不同剂量、不同给药时间胃粘膜的生物碱含量。结果:给药后15 min,胃粘膜生物碱浓度达到高峰,之后缓慢降低。给药剂量在400 mg·kg- 1 以下时,胃粘膜吸附药量随给药剂量的增大而增加,两者之间有良好的线性关系(P< 0.01),当给药剂量大于400 mg·kg- 1 时,胃粘膜吸附药量不再增加。按一级动力学计算,生物碱在胃粘膜的半衰期T1/2 为194 min。结论:黄连生物碱在小鼠胃粘膜吸收迅速,清除则较慢,生物碱的吸附量与给药剂量在50~400 mg·kg-1 范围内有良好的正相关性。 OBJECTIVE:To explore rules of absorption and elimination of alkaloids in gastric munosa in mice.METHODS:To take mice,administrate with Liangxiang Capsule,take stomach,purify alkaloids with 0.05 mol·L -1 sulfuric acid solution,then identify alkaloids of Rhizoma Coptidis by thin layer chromatography and determine alkaloids by ultraviolet spectrophotometry.RESULTS:The results showed that concentration of alkaloids had achieved the highest value at administration 15 minutes later,but it was eliminated slowly.The concentration increased with dosages of Liangxiang capsule,a good relationship was shown between concentration and dosage that was less than 400 mg·kg -1 ( P < 0.05 ).CONCLUSION:Alkaloids of Rhizoma Coptidis was absorbed quickly and was eliminated slowly in gastric munosa.There is a direct ratio relationship between concentration of alkaloids and dosage of Liangxiang Capsule in the range from 50 to 400 mg·kg -1 .
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期643-645,共3页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
关键词 连香胶囊 黄连 生物碱 药理 胃粘膜 抗溃疡 Liangxiang Capsule, Rhizoma Coptidis ,alkaloid,pharmacology
  • 相关文献

参考文献4

  • 1中华人民共和国药典委员会,中国药典.1,1995年,附录31页
  • 2山田阳城,国外医药.植物药分册,1993年,8卷,2期,70页
  • 3中华人民共和国药典委员会,中国药典,1993年,194页
  • 4林娜,高晓山,杨桦,陈馥馨,易红,刘飒.黄连煎液在上消化道吸收的实验观察[J].中药材,1991,14(12):36-37. 被引量:5

共引文献4

同被引文献109

引证文献7

二级引证文献85

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