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我国新版药品GMP与国际接轨
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摘要
经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)经卫生部部务会议审议通过,于2011年2月12日正式发布,将于3月1日起施行。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期。
作者
张东风
出处
《中医药管理杂志》
2011年第2期149-149,共1页
Journal of Traditional Chinese Medicine Management
关键词
药品生产质量管理规范
GMP
国际
药品生产企业
卫生部
修订
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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1
我国新版药品GMP与国际接轨[J]
.世界中西医结合杂志,2011,6(2):100-100.
2
国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》(2015年版)的公告[J]
.中国药品标准,2015,0(4):288-288.
被引量:2
3
国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》(2015年版)的公告[J]
.中国药品标准,2015,0(5):370-370.
被引量:5
4
赛柏蓝.
2015版中国药典发布,附7大变化清单[J]
.上海医药,2015,36(13):20-20.
被引量:1
5
2015版《中国药典》发布[J]
.中国医院院长,2015,0(12):20-20.
6
药品不良反应报告和监测管理办法[J]
.中国药物经济学,2011(5):68-75.
被引量:32
7
药品类易制毒化学品管理办法(卫生部令第72号)[J]
.中国药物滥用防治杂志,2010,16(3):125-126.
8
药品类易制毒化学品管理办法(卫生部令第72号)[J]
.中国药物滥用防治杂志,2010,16(4):187-190.
9
药品类易制毒化学品管理办法[J]
.中国药房,2010,21(20):1834-1837.
被引量:1
10
孙承航.
特邀主编点评[J]
.中国抗生素杂志,2017,42(4).
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