摘要
用Bam H Ⅰ和Nru Ⅰ双酶切质粒pBR322 的四环素抗药基因,经DNA 纯化回收试剂盒和低融点琼脂糖挖块法回收纯化600 bp 的目的基因片段;以随机引物法用地高辛进行标记,制备成探针;用斑点杂交法通过敏感性和特异性试验,证实这种探针用于检测四环素抗药基因是可行的。采用菌落原位杂交法检测了临床分离的72 株猪源大肠埃希氏菌四环素抗药菌株,与药敏试验的阳性符合率达91 .7 % 。
出处
《中国兽医科技》
CSCD
1999年第11期26-27,共2页
Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
基金
国家"九五"攻关项目