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选择性环氧化酶-2-抑制剂

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摘要 非甾体抗炎药(NSAID)是一类目前临床广泛应用的解热、镇痛、抗炎药物.讫今已有一百多个品种.按化学结构下同,大致可分为3大类:吡唑酮类.昔康类和羧酸类.其作用机制主要是通过抑制环氧化酶(COX).从而阻断花生四烯酸合成前列腺素(PG).而PG在体内又具有广泛的生理功能,对神经系统可导致炎症与疼痛.对心血管系统可扩张肾血管,增加肾血流.尿及钠排出增加.对消化系统可抑制胃酸分泌.保护日粘膜作用.因此,常用的NSAlD在发挥治疗作用的同时也会引起对胃肠道的刺激.从而致消化性溃疡以及产生肾毒性.90年代后国外学者发现COX存在两种形式.即COX<sub>1</sub>和COX<sub>2</sub>..两者除具有相同的相对分子质量和60%相同的氨基酸序列外.其他许多方面却不同.COX<sub>1</sub>存在于大多数人体组织中(尤其是胃、肾和血小板),通过合成生理需要的PG来调节细胞正常生理活性.
作者 陈冠容
出处 《中国临床药学杂志》 CAS 1999年第4期253-255,共3页 Chinese Journal of Clinical Pharmacy
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