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如何开展药品GMP质量风险管理
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摘要
GMP是对产品质量和安全进行管理的一种自主性管理制度,是用于衡量药品、食品质量好坏的标准。它要求药品生产企业要有优良的生产设备,生产过程合理,并且有完善的质量管理和完善的检测系统。本文首先阐述了GMP的目的与意义,然后对GMP的研究现状和存在问题提出建议,最后对如何开展药品GMP质量风险管理进行分析。
作者
张凯
机构地区
广州医药集团有限公司
出处
《求医问药(下半月刊)》
2011年第5期143-143,共1页
Seek Medical and Ask The Medicine
关键词
药品
GMP
质量管理
分类号
R190 [医药卫生—卫生事业管理]
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求医问药(下半月刊)
2011年 第5期
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