摘要
先天性肠闭锁是一种比较少见的消化道畸形,男女发病约相等,多见于早产儿。临床上分狭窄、闭锁Ⅰ型、闭锁Ⅱ型、闭锁Ⅲ型。表现为完全性肠梗阻。手术治疗是唯一挽救病儿生命的方法。我院自1986年~1993年之间收治病儿8例,由于技术不完善和护理不当,成活率很低,为25%。1994年~1997年之间收治11例病儿,由于注意了手术技术的改进和提高了护理质量,使患儿成活率上升至82%(9/11)。现将护理体会介绍如下。
出处
《临床医学》
CAS
1999年第9期62-63,共2页
Clinical Medicine