奥美拉唑联合蓝岑口服液治疗咽喉反流的疗效

目的探讨奥美拉唑联合蓝岑口服液治疗咽喉反流（laryngopharyngeal reflux，LPR）的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组（口服奥美拉唑和蓝岑口服液）和对照组（口服奥美拉唑）。连续治疗3个月后评价疗效。结果治疗前后根据视觉模拟量表评分显示，治疗组40例，显效26例（65％），有效10例（25％），总有效率90．0％；对照组28例，显效10例（36％），有效7例（25％），总有效率61％；治疗组疗效优于对照组（x2=8．09，P〈0．01）。纤维喉镜检查显示治疗组40例中有效32例（80％），无效6例（20％）；对照组28例中有效16例（57％），无效12例（43％）；联合疗效组疗效优于对照组（x2=4．19，P〈0．05）。咽喉部主要症状缓解时间治疗组较比对照组所需时间短，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥美拉唑联合蓝岑口服液治疗LPR比单用奥关拉唑可能有更好的疗效。