两种生化分析仪测定结果可比性评价

检测系统是指完成一个检验项目所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、检验程序、保养计划等的组合。实现同一检验项目不同检测系统检验结果的可比性是质量管理的最终目标。实验室认可的两个国际标准ISO／IEC17025（检测和校准实验室能力的通用要求）和IS0／15189（医学实验室一质量和能力的专用要求）都对检验结果的溯源性和可比性提出了明确要求，强调方法学比较试验（比对试验）是实现准确度溯源和病人标本检验结果可比性的重要途径。我院于2008年底引进一台RANDOX全自动生化分析仪，专用于急诊项目的测定，与2006年购置的OlympusAU400测定结果有一定的差异。为实现生化测定的溯源性和可比性，我们参考文献，选取临床常规测定的TBIL、DBIL、ALT、AST、yGT、TG、CHO、HDL、GLU、BUN、CR、UA12项进行对比实验。