女童厚皮性骨膜增生症1例
Pachydermoperiostosis in a Girl
摘要
厚皮性骨膜增生症（PDP）是以杵状指和长骨骨膜骨赘形成为特征的骨关节病综合征,易漏诊和误诊。我国迄今共报道6例女性病例,其中4例来自同一个家系,另2例为散发病例。本研究报道1例PDP女童，除表现长骨及手（足）掌骨的骨膜增生和多汗外，其杵状指症状在出生时即出现，还有早产、髌骨内移导致的行走不稳，该病例也是迄今国内报道的最早发病的病例。
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期910-910,914,共2页
Journal of Applied Clinical Pediatrics
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