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低出生体重的分子遗传学研究进展 被引量:1

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摘要 新生儿低出生体重(low birth weight,LBW)是影响婴儿死亡和儿童发育的一个重要原因,已成为儿童疾病负担的主要危险因素之一。低出生体重能导致围生期死亡率和各种疾病发病率增高,并影响将来的生长过程以及神经系统发育,还可导致成年后糖尿病和心血管疾病发生的危险性增加。低体重儿在儿童生长发育期易使机体和神经系统发育不良,害羞胆小,感情易出现问题,智商较正常儿童低。因而,研究新生儿低出生体重的危险因素,对于预防低出生体重的发生、降低儿童疾病负担和提高我国人口素质有着非常重要的现实意义。
作者 李静 吴涤
出处 《包头医学院学报》 CAS 2011年第3期121-123,共3页 Journal of Baotou Medical College
基金 包头医药卫生基金(2004G2322-10)
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参考文献20

  • 1Risnes KR,Romundstad PR,Nilsen TI,et al.Placental weight relative to birth weight and long-term cardiovascular mortality:findings from a cohort of 31 307 men and women[J].Am J Epidemiol,2009,170(5):622-631.
  • 2Garcia Cuartero B,Gonzalez Vergaz A,Herranz S,et al.Low birth weight is a risk factor for type 1 diabetes[J].An Pediatr (Barc),2009,70(6):542-546.
  • 3Schmidt LA,Miskovic V,Boyle MH,et al.Shyness and timidity in young adults who were born at extremely low birth weight[J].Pediatrics,2008,122(1):181-187.
  • 4Valero De Bernabe J,Soriano T,Albaladejo R,et al.Risk factors for low birth weight:a review[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2004,116(1):3-15.
  • 5单晓益,米杰,侯冬青,程红,赵小元.亲代出生体重对子代出生体重的影响[J].中国实用儿科杂志,2006,21(3):185-187. 被引量:8
  • 6梁红业,陈大方,张涛,杨帆,汪六六,陈栎,吴白燕.新生儿EPHX1和GSTT1基因多态性与低出生体重的关系[J].北京大学学报(医学版),2005,37(1):85-89. 被引量:5
  • 7Busch CP,Ramdath DD,Ramsewak S,et al.Association of PON2 variation with birth weight in Trinidadian neonaes of South Asian ancestry[J].Parmacogenetics,1999,9(3):351-356.
  • 8Delpisheh A,Brabin L,Topping J,et al.A case-control study of CYP1A1,GSTT1 and GSTM1 gene polymorphisms,pregnancy smoking and fetal growth restriction[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2009,143(1):38-42.
  • 9吴涤,张秀清,杨帆,洪秀梅,琚菲,陈大方.环氧化物水解酶1基因(EPHX1)多态性与新生儿出生体重间关系分析[J].Acta Genetica Sinica,2001,28(7):595-600. 被引量:5
  • 10吴白燕,梁红业,陈大方,刘林,杨帆,胡海燕,陈栎,王桂香,徐希平.新生儿CYP2E1基因5′端RsaⅠ位点多态性和PON2基因148位点多态性与早产的关系[J].Acta Genetica Sinica,2003,30(6):577-583. 被引量:2

二级参考文献108

  • 1陈大方,胡永华,杨帆,吴白燕,陈枥,方治安,王黎华.母亲与婴儿亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性与早产和低出生体重的相关性研究(英文)[J].北京大学学报(医学版),2004,36(3):248-253. 被引量:8
  • 2赵莉,楼雅卿.人类细胞色素P450与药物氧化代谢遗传多态性分子机制的研究现状[J].生理科学进展,1997,28(1):35-40. 被引量:13
  • 3萨姆布鲁克J 弗里奇EF.分子克隆实验指南(第2版)[M].北京:科学出版社,1992.463-468.
  • 4Frosst P, Blom H J, Milos R, et al. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase [ J ]. Nat Genet, 1995,10 ( 1 ) : 111 - 113.
  • 5Tsai MY, Garg U, Key NS, et al. Molecular and biochemical approaches in the identification of heterozygotes for homocystinuria[ J ]. Atherosclerosis, 1996,122 ( 1 ) :69 - 77.
  • 6Whitehead AS, Gallagher P, Mills JL, et al. A genetic defect in5, 10 methylenetetrahydrofolate reductase in neural tube defects [ J]. QJM ,1995,88( 11 ) :763 -766.
  • 7Murphy CC, et al. Abuse : a risk factor for low birth weight? A systematic review and meta - analysis [ J ]. CMAJ,2001,164 ( 11 ) : 1567.
  • 8Mills JL,et al. Homocysteine metabolism in pregnancies complicated by neural - tube defects[ J]. Lancet, 1995,345 ( 8943 ) : 149 - 151.
  • 9Jacobsen DW. Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease [ J]. Clinical Chemistry, 1998,44(8Pt2) : 1833 - 1843.
  • 10McCully KS. Hyperhomocysteinemia and arteriosclerosis: historical perspectives [ J ]. Clin Chem Lab Med ,2005,43 (10) :980 - 986.

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