摘要
近年来,我国食品药品监管部门在《医疗器械监督管理条例》等法规的指导下,取得重大成绩,并逐渐走上科学化、规范化的道路。但是,由于我国医疗器械监管工作起步时间较晚,监管工作中也暴露出一定问题。本文从当前医疗机构医疗器械监管状况入手,全面分析在当前条件下监管中存在的问题,并在借鉴国内外成功经验的基础上提出可行性较强的建议和对策,以期对相关机构有所启示。
出处
《医学信息(中旬刊)》
2011年第6期2520-2520,共1页
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