出处
《医药工程设计》
1999年第6期16-17,共2页
Pharmaceutical Engineering Design
参考文献5
-
1－.药品生产质量管理规范[M].,1998,修订版..
-
2国家医药管理局推行GMP.GSP委员会.药品生产验证指南[M].,1999.4.
-
3上海医药行业学会.无菌制药工艺的验证[M].,1998.12.
-
4李汉忠.洁净消毒剂－臭氧[M].,1990.6.
-
5李汉忠.正确应用臭氧安全无害[M].,1993..
同被引文献5
-
1谭岳尧,方传志.固体制剂车间GMP改造中空调净化系统设计若干问题的探讨[J].医药工程设计,2000,21(2):69-73. 被引量：8
-
2GB 15981-1995.消毒与灭菌效果的评价方法与标准[S],1996.
-
3张长银.GMP与工艺设计问题研究[J].医药工程设计,1998,19(6):25-26. 被引量：4
-
4刘毅军.药厂固体制剂车间巧妙使用除尘器[J].医药工程设计,1999,20(5):13-14. 被引量：3
-
5范国才,路永强,刘卫兵.臭氧消毒方式在医药行业洁净室中的应用[J].医药工程设计,2000,21(3):117-119. 被引量：2
二级引证文献8
-
1谭岳尧,方传志.固体制剂车间GMP改造中空调净化系统设计若干问题的探讨[J].医药工程设计,2000,21(2):69-73. 被引量：8
-
2杨艺虹,张珩,杨建设,张奇.制剂设备GMP达标中的隔离与清洗灭菌问题[J].医药工程设计,2003,24(6):24-26.
-
3李华,李霞,张爱军.输液车间工艺设计探讨[J].医药工程设计,2002,23(2):15-18.
-
4张高峰,余露.药厂固体制剂车间的粉尘控制[J].化学工程与装备,2014(9):225-227.
-
5付玉鑫,闫鑫宇.浅析固体制剂制药工艺技术[J].科学与财富,2015,7(17):82-82.
-
6崔璐.GMP车间净化空调系统设计若干问题的探讨[J].科技创新与应用,2016,6(5):111-111. 被引量：1
-
7宋建.探讨头孢类原料药洁净区空调系统的质量风险评价与控制[J].华东科技（综合）,2018,0(7):390-390.
-
8赵纯,何正浩,李劲.气体放电臭氧发生器的研究进展[J].高电压技术,2002,28(11):44-46. 被引量：15
-
1张德顺,杨宏丽.臭氧消毒方式在洁净厂房中的应用[J].辽宁医药,2000,15(1):28-29.
-
2范国才,路永强,刘卫兵.臭氧消毒方式在医药行业洁净室中的应用[J].医药工程设计,2000,21(3):117-119. 被引量：2
-
3吕迪,郑迎春.臭氧消毒方式在医药行业生产洁净区(室)中的应用[J].辽宁化工,2003,32(9):404-405. 被引量：1
-
4马翔.臭氧消毒方式在医药行业生产洁净区（室）中的应用，[J].辽宁医药,2002,17(2):30-32.
;
